A mãe do bebê com forma de gigantismo jura: ‘Não vou deixá-la se sentir diferente’

A mãe de Melbourne, a filha de nove meses de Loren Faingaa, Georgia, já tem o tamanho de uma criança de dois anos e está crescendo rapidamente.

Com apenas cinco semanas de idade, a Geórgia foi diagnosticada com uma rara doença genética que causa o gigantismo conhecido como Síndrome de Sotos.



Seu diagnóstico foi um choque para a nova mãe. _ Quando a Geórgia foi diagnosticada, foi o momento mais difícil da minha vida, _ Loren compartilhou sobre ela Blog .



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'Nada poderia prepará-lo para o telefonema que você recebe para informar que seu filho tem uma síndrome genética.'

Gigantismo Baby Georgia



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As crianças com diagnóstico de Síndrome de Sotos crescem muito mais altas e mais pesadas do que outras crianças durante os primeiros anos de vida.

E, com apenas nove meses de idade, Georgia já tem a altura de dois anos.



A condição também pode causar outros problemas médicos, incluindo deficiência intelectual, atraso nas habilidades motoras e tônus ​​muscular anormal, apenas para citar alguns.

Embora Loren tenha aceito o rápido crescimento como parte da condição da Geórgia, a família tem trabalhado muito para garantir que seu filho alcance os marcos que muitas mães consideram certos.

_ Como pais de primeira viagem, tivemos que lidar com coisas que a maioria dos pais nunca precisa, _ revelou Loren.

GeorgiaInstagram / LoreNFaingaa

‘Enquanto a maioria dos pais ficam maravilhados enquanto observam seus filhos alcançarem esses marcos individuais’ quando estão prontos ’ou‘ em seu próprio tempo ’. Trabalhamos 24 horas por dia com fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais para garantir que nosso filho seja capaz de atingir esses marcos 'em algum ponto'.

Claro, o caso de cada criança é diferente e Loren revelou que a Geórgia está muito bem.

‘Georgia é (touchwood) uma menina muito saudável’, disse ela.

'E assim, em vez de ter que focar em problemas médicos que vêem muitos bebês e crianças com doenças genéticas raras hospitalizados por grandes períodos de seu primeiro ano de vida, fomos capazes de concentrar toda a nossa atenção em terapias de intervenção precoce para Geórgia. '

Georgia

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Claro, ainda é cedo para dizer por quais problemas a Geórgia pode ser afetada, mas Loren está determinada a dar a sua filha uma vida normal.

_ Georgia é nosso novo normal, _ disse Loren.

'Sua síndrome genética sem dúvida terá um impacto em nossa família pelo resto de sua vida, mas vamos apenas lidar com isso como temos feito até agora. Jurei a mim mesmo nunca deixar Georgia se sentir diferente de qualquer outra criança.

Para ler mais sobre a jornada de Loren e Geórgia, você pode segui-la Blog e ela Instagram página.

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